合肥lipo3000和RNAiMAX换液_rna转染RNAiMAX转染试剂的原理_深圳市安培生物科技有限公司

　　这使得LipofectamineRNAiMAX试剂可以针对（zuì）低siRNA浓度的情况轻松进行优化，同时降低您的实验系统的细胞毒性!转染介导的细胞毒性会屏蔽您所研究的靶标基因的真实表型，因此（zuì）大限度减少转染所用的试剂剂量是能否成功进行RNAi试验的关键因素！图中采用LipofectamineRNAiMAX转染试剂转染A549细胞时，实现了（zuì）佳的基因抑制效果和（zuì）低的细胞毒性!

　　试验采用的LipofectamineRNAiMAX试剂剂量范围为0.1μL-0μL之间，在维持优良的细胞活力的同时，实现了p53基因表达水平的有效敲低！简便的实验方案，易于针对广泛的细胞系进行优化LipofectamineRNAiMAX可转染广泛的细胞类型，因而在结合BLOCK-iT™AlexaFluor红色荧光对照使用时，可为您所有的基因抑制实验提供（zuì）具多功能性的转染方法（下图，表1）.LipofectamineRNAiMAX具有简单的实验方案——转染后无需去除转染复合物，无需更改或添加培养基。

　　您可以花费更少的手动操作时间，更快地获得实验结果。表采用LipofectamineRNAiMAX转染试剂可在广泛的细胞类型应用中获得（zuì）佳的转染效果!细胞系/类型细胞类型MDA-MB-435乳腺细胞HeLa宫颈癌细胞HT1080人纤维肉瘤细胞A549肺癌细胞HepG2肝癌细胞MCF7乳腺癌细胞SK-N-SH神经母细胞瘤Mesenchymalstemcells骨髓细胞HAMSC人大动脉平滑肌细胞HEKa人表皮角质细胞HRE人肾脏上皮细胞NTERA-2畸胎瘤细胞HUVEC人脐静脉内皮细胞ADSC脂肪干细胞HCT116结直肠癌细胞图中使用BLOCK-iT™AlexaFluor红色荧光对照提升您的转染效率。

　　可在低siRNA浓度下获得优良的转染效果在实现高（gāo）效的基因抑制方面，LipofectamineRNAiMAX试剂的表现可以轻松击败其他siRNA转染试剂!通过低至1nM的siRNA，即可实现较高的靶标基因抑制水平（图1）.LipofectamineRNAiMAX实验方案中建议采用10nM的siRNA的起始量来获得（zuì）佳的基因敲低水平！图相对于竞争对手的siRNA转染试剂，LipofectamineRNAiMAX转染试剂可以获得更佳的基因抑制效果.

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合肥lipo3000和RNAiMAX换液

　　同在10nM和1nMp53siRNA下，LipofectamineRNAiMAX转染试剂实现了更高的有效抑制细胞/未转染细胞比率，超过其他RNAi试剂，包括siLentFect™(Bio-Rad)、DharmaFECT™(Dharmacon)和HiPerFect(Qiagen)试剂!描述Lipofectamine™RNAiMAX转染试剂可在多种细胞类型中获得（zuì）高的转染效率，适用于siRNA介导的基因抑制实验!