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成都赛默飞RNAiMAX与sirna需要混合多久_合肥货号13778的RNAiMAX转染试剂_深圳市安培生物科技有限公司

来源:深圳市安培生物科技有限公司 发布时间:2021-10-12 点击:1100 点赞: 50
联系:郑华伟 手机:19126518388 地址:深圳市宝安区新安街道宝民社区创业二路5号建设银行楼创业二路5-1

  同在10nM和1nMp53siRNA下,LipofectamineRNAiMAX转染试剂实现了更高的有效抑制细胞/未转染细胞比率,超过其他RNAi试剂,包括siLentFect™(Bio-Rad)、DharmaFECT™(Dharmacon)和HiPerFect(Qiagen)试剂.描述Lipofectamine™RNAiMAX转染试剂可在多种细胞类型中获得(zuì)高的转染效率,适用于siRNA介导的基因抑制实验。

  在基因抑制应用中,LipofectamineRNAiMAX转染试剂的高(gāo)效转染提供了很高的基因抑制水平,足以获得成功的结果。简单、高通量的即用型转染只需将LipofectamineRNAiMAX转染试剂与siRNA混合,加入细胞,在孵育所要求的时间后,检测基因抑制效果!Lipofectamine™RNAiMAX转染试剂使用简单、快速且具有很高的转染效率,适用于高通量siRNA转染!在上述应用中,可轻松实现自动化或机器人系统转染条件的设定!

  您可以花费更少的手动操作时间,更快地获得实验结果.表采用LipofectamineRNAiMAX转染试剂可在广泛的细胞类型应用中获得(zuì)佳的转染效果!细胞系/类型细胞类型MDA-MB-435乳腺细胞HeLa宫颈癌细胞HT1080人纤维肉瘤细胞A549肺癌细胞HepG2肝癌细胞MCF7乳腺癌细胞SK-N-SH神经母细胞瘤Mesenchymalstemcells骨髓细胞HAMSC人大动脉平滑肌细胞HEKa人表皮角质细胞HRE人肾脏上皮细胞NTERA-2畸胎瘤细胞HUVEC人脐静脉内皮细胞ADSC脂肪干细胞HCT116结直肠癌细胞图中使用BLOCK-iT™AlexaFluor红色荧光对照提升您的转染效率.

成都赛默飞RNAiMAX与sirna需要混合多久

  这使得LipofectamineRNAiMAX试剂可以针对(zuì)低siRNA浓度的情况轻松进行优化,同时降低您的实验系统的细胞毒性!转染介导的细胞毒性会屏蔽您所研究的靶标基因的真实表型,因此(zuì)大限度减少转染所用的试剂剂量是能否成功进行RNAi试验的关键因素.图中采用LipofectamineRNAiMAX转染试剂转染A549细胞时,实现了(zuì)佳的基因抑制效果和(zuì)低的细胞毒性!

  试验采用的LipofectamineRNAiMAX试剂剂量范围为0!1μL-0μL之间,在维持优良的细胞活力的同时,实现了p53基因表达水平的有效敲低!简便的实验方案,易于针对广泛的细胞系进行优化LipofectamineRNAiMAX可转染广泛的细胞类型,因而在结合BLOCK-iT™AlexaFluor红色荧光对照使用时,可为您所有的基因抑制实验提供(zuì)具多功能性的转染方法(下图,表1).LipofectamineRNAiMAX具有简单的实验方案——转染后无需去除转染复合物,无需更改或添加培养基.

  使您的基因抑制(geneknockdown)获得上佳的转染效果LipofectamineRNAiMAX转染试剂是先进、高(gāo)效的siRNA输送解决方案。目前尚无其他siRNA专(zhuān)用转染试剂能够在广泛的细胞系中(包括常见细胞类型、干细胞、原代细胞以及历来难转染的细胞类型)提供如此简便、高(gāo)效的siRNA输送效果!无可比拟的性能,可采用更少的siRNA实现更好的基因抑制效果实验方案简单,易于优化,有助于确保您获得更好的性能.